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Dans notre forum «BCM Families», il est possible de parler avec d’autres personnes atteintes de monochromatisme à cônes bleus ou ayant des membres de leur famille atteintes de cette maladie. L’on peut y aborder les problèmes liés au diagnostic, à la vie quotidienne, au permis de conduire, aux espoirs concernant un traitement à notre soutien actif à la recherche scientifique.
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Tous les bénévoles qui souhaitent participer activement aux collectes de fonds sont les bienvenus ! BCM Families Foundation n’existe que grâce au travail de bénévoles comme vous, qui croient que l’on peut faire quelque chose de bien.
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