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In our forum ‘BCM Families’ and in our
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, you can talk with other people who are affected by the BCM or who have relatives with the disease. It is possible to speak of the problems of diagnosis, daily life, driving licenses, the hope of a cure and our active support for scientific research.

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Nel nostro forum ‘BCM Families’ e nel nostro
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, è possibile parlare con altre persone che sono affette dal BCM o che hanno parenti con questa malattia. E’ possibile parlare dei problemi legati alla diagnosi, alla vita quotidiana, alla patente di guida, alla speranza di una cura e al nostro supporto attivo alla ricerca scientifica.

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Tutti i volontari che vogliono partecipare attivamente alle raccolte fondi sono i benvenuti ! BCM Families Foundation esiste solo grazie al lavoro di volontari come noi e voi che credono che si possa fare qualcosa di positivo.
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