Blue Cone Monochromacy

BCM Families Foundation

BCM Families Foundation ist eine 2014 von Patienten gegründete gemeinnützige Organisation. Sie hat sich die Bekämpfung der Blauzapfen-Monochromasie zur Aufgabe gemacht (Erfahren Sie mehr über den Verwaltungsrat, den Scientific Advisory Board und Partnerschaften)

Blauzapfenmonochromasie

Blauzapfen-Monochromasie ist eine seltene Erbkrankheit, die über das X-Chromosom übertragen wird. Erfahren Sie mehr über Symptome, an der Krankheit beteiligte Gene, Erbgänge, Netzhaut und Zapfen, mögliche Differenzialdiagnosen, klinische Studien, Molekulargenetik und Gentherapie.

Patienten

Wie kann der DNA-Test für Blauzapfenmonochromasie vorgenommen werden?
Wo kann man Augenärzte finden, die auf Blauzapfen-Monochromasie spezialisiert sind?
Wie kann man nach Durchführung des DNA-Tests ins internationale Patientenregister aufgenommen werden?
Erfahren Sie mehr über Ressourcen, schulische Integration und Diagnose im Zusammenhang mit Sehschwäche

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BCMFF unterstützt die wissenschaftliche Forschung über die Gentherapie. Jeder Beitrag ist willkommen. Spenden Sie jetzt.

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BCMFF hat ein eigenes Forum zum Austausch über Blauzapfen-Monochromasie eingerichtet. Hier können Sie sich mit anderen von Blauzapfen-Monochromasie betroffenen Familien über Ihre Erfahrungen und Probleme austauschen. Treten Sie auch unserer geschlossenen Facebook-Gruppe „BCM“ bei

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Neuesten Nachrichten

Das Patientenregister-Projekt wird mit Acht-Promille-Mitteln der Waldenser Kirche unterstützt.

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