BCM Families Foundation ist eine 2014 von Patienten gegründete gemeinnützige Organisation. Sie hat sich die Bekämpfung der Blauzapfen-Monochromasie zur Aufgabe gemacht (Erfahren Sie mehr über den Verwaltungsrat, den Scientific Advisory Board und Partnerschaften)

Blauzapfen-Monochromasie ist eine seltene Erbkrankheit, die über das X-Chromosom übertragen wird. Erfahren Sie mehr über Symptome, an der Krankheit beteiligte Gene, Erbgänge, Netzhaut und Zapfen, mögliche Differenzialdiagnosen, klinische Studien, Molekulargenetik und Gentherapie.

• Wie kann der DNA-Test für Blauzapfenmonochromasie vorgenommen werden?
• Wo kann man Augenärzte finden, die auf Blauzapfen-Monochromasie spezialisiert sind?
• Wie kann man nach Durchführung des DNA-Tests ins internationale Patientenregister aufgenommen werden?
• Erfahren Sie mehr über Ressourcen, schulische Integration und Diagnose im Zusammenhang mit Sehschwäche