BCM Families Foundation

Blauzapfenmonochromasie

Blauzapfenmonochromasie (BCM) ist eine seltene genetische Erkrankung der Netzhaut. Erfahren Sie mehr über.

Sehprobleme und Symptome von BCM.

BCM Families Foundation

Unsere Mission ist es, Blauzapfenmonochromie zu heilen.

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So testen Sie Ihre DNA/die Ihres Sohnes auf Blauzapfenmonochromasie

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BCM Patient Registry

Das Register der Patienten mit BCM.

Erfahren Sie mehr auf der Website: 
https://www.bcmregistry.org/

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