Viele Betroffene berichten, viel Zeit verloren zu haben, bevor ihnen die klinische Diagnose Blauzapfenmonochromasie gestellt wurde. Der Grund hierfür liegt darin, dass es sich um eine seltene Krankheit handelt und folglich ein auf Erbkrankheiten der Netzhaut spezialisierter Augenarzt zu Rate gezogen werden muss.
Nachstehend sind einige Augenärzte aufgeführt, die bereits Blauzapfenmonochromaten behandelt oder sich in der Forschung mit Blauzapfenmonochromasie und ähnlichen Krankheiten beschäftigt haben.
Einige Augenärzte führen Forschungsarbeiten durch, die von unserer Stiftung finanziert werden. Sie wurden aufgrund ihrer Kompetenz und ihres Interesses für Blauzapfenmonochromasie von uns ausgewählt.
Augenärzte und klinische Zentren, Experte für BCM
apl. Prof. Dr. med. Katarina Stingl
Leitung der Sprechstunde für Erbliche Netzhautdegenerationen
Zentrum für Seltene Augenerkrankungen
Forschungsgruppe Retinale Funktionsdiagnostik
Experten für Sehbehinderungszentren und Optiker
| Vorname | Adresse | Webseite | Notiz | |
|---|---|---|---|---|
| Brillen-Plum-Kontaktlinsen Inhaber: Klaus Plum | Hauptstrasse 267, 44649 Herne | https://www.optik-plum.de/kontakt-impressum/ | optik-plum@euronet-server.com | Klaus Plum is member of Achromatopsie e.V. and supports about 40 Achromats in the greater area |
| Gunther Oesker – MÜLLER WELT Kontaktlinsen GmbH | Königstr. 43a, 70173 Stuttgart | www.mueller-welt.de | stuttgart@mueller-welt.de | |
| Low Vision Kreis e.V. | Siebenlindenstr. 10, 72108 Roittenburg | www.low-vision-kreis.de | info@low-vision-kreis.de | The Low Vision Kreis e.V. is an association of specialist opticians who provide advice and assistance to people with visual impairments |
Patientenverbände
1. Achromatopsie Selbsthilfe e.V.
Website: https://www.achromatopsie.de
Email: kontakt@achromatopsie.de
2. ProRetina
Website: https://www.pro-retina.de/
