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BCMFF hat ein eigenes Forum zum Austausch über Blauzapfen-Monochromasie eingerichtet. Hier können Sie sich mit anderen von Blauzapfen-Monochromasie betroffenen Familien über Ihre Erfahrungen und Probleme austauschen. Treten Sie auch unserer geschlossenen Facebook-Gruppe „BCM“ bei

Neuesten Nachrichten


Das Patientenregister-Projekt wird mit Acht-Promille-Mitteln der Waldenser Kirche unterstützt.

We are happy to celebrate with you 5 years of BCM Families Foundation!
We also want to remind you that today, 20th of May, is International Blue Cone Monochromacy Awareness Day.
We are rare but together we are strong! And together we can reach a #cure4BCM!

This Thursday is Rare Disease Day! Share our posts and be part of finding a cure for BCM. Take a minute to spread awareness today! #BCMFamilyFoundation #Cure4BCM #GiveToday