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BCMFF hat ein eigenes Forum zum Austausch über Blauzapfen-Monochromasie eingerichtet. Hier können Sie sich mit anderen von Blauzapfen-Monochromasie betroffenen Familien über Ihre Erfahrungen und Probleme austauschen. Treten Sie auch unserer geschlossenen Facebook-Gruppe „BCM“ bei

Neuesten Nachrichten


Das Patientenregister-Projekt wird mit Acht-Promille-Mitteln der Waldenser Kirche unterstützt.

Jessica Gardner from @UCLeye yesterday @ARVOinfo presenting latest data on #Opsin related work led by Prof Alison Hardcastle #ARVO2018

Today is BCM International Awareness day!
Please share our story with the ones you love and help us spread the knowledge about this rare disease!

#cure4BCM