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BCMFF hat ein eigenes Forum zum Austausch über Blauzapfen-Monochromasie eingerichtet. Hier können Sie sich mit anderen von Blauzapfen-Monochromasie betroffenen Familien über Ihre Erfahrungen und Probleme austauschen. Treten Sie auch unserer geschlossenen Facebook-Gruppe „BCM“ bei

Neuesten Nachrichten


Das Patientenregister-Projekt wird mit Acht-Promille-Mitteln der Waldenser Kirche unterstützt.

We look forward to a new year where BCM will be no longer rare, but extinct. You're invited to be part of the solution. https://t.co/PuwmIt1CTW

A look into what some children or adults with BCM take in this Christmas. Many are legally blind, but some see like this and a range in between.Having a rare genetic disease means that spreading awareness is even more important. Thanks for caring about those with BCM! #cure4BCM

Truly a gift that pays it forward. Give today in honor of a family member or friend at https://t.co/PuwmIt1CTW