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BCMFF hat ein eigenes Forum zum Austausch über Blauzapfen-Monochromasie eingerichtet. Hier können Sie sich mit anderen von Blauzapfen-Monochromasie betroffenen Familien über Ihre Erfahrungen und Probleme austauschen. Treten Sie auch unserer geschlossenen Facebook-Gruppe „BCM“ bei

Neuesten Nachrichten


Das Patientenregister-Projekt wird mit Acht-Promille-Mitteln der Waldenser Kirche unterstützt.

https://t.co/ixY5OhUBwx is an easy to use platform where rare disease patients and families can develop online communities across continents and languages. The Blue Cone Monochromatism (BCM) online community was created in partnership with BCMFF
https://t.co/LunGjOf6kg

We are honoured and want to thank @8x1000Valdese for the contribution to the International Patients Registry!
https://t.co/KMM5lSMZ37