La BCM Families Foundation es una organización sin ánimo de lucro creada por pacientes, fundada en el 2014. Su misión es erradicar el Monocromatismo de Conos Azules (lee más sobre el Consejo de Directores, el Consejo Científico y las Colaboraciones)

El Monocromatismo de conos azules es una enfermedad genética rara, hereditaria a través del cromosoma X. Lee más sobre los síntomas, genes involucrados en la enfermedad, la característica hereditaria, la retina y los conos, el posible diagnóstico diferencial, los ensayos clínicos, la genética molecular y la terapia génica.

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